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“綠鞋”護(hù)盤失靈 破發(fā)潮下創(chuàng)新藥企路在何方?

m.zjsychem.com 來源: 時代周報 用手持設(shè)備訪問
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  “最終市場看的還是藥企能不能做出產(chǎn)品,賣出業(yè)績”

  12月27日,百濟(jì)神州(688235.SH)發(fā)布《關(guān)于超額配售選擇權(quán)實施結(jié)果的公告》稱,截至12月20日,獲授權(quán)主承銷商中金公司累計購回股票數(shù)量已達(dá)本次發(fā)行超額配售選擇權(quán)發(fā)行股票數(shù)限額。

  中金公司將除購回股票使用的資金外的剩余資金4.97億元向中國證券投資者保護(hù)基金有限責(zé)任公司交付,納入證券投資者保護(hù)基金。

  “超額配售權(quán)”俗稱“綠鞋機(jī)制”,其作用是在新股上市后30天的后市穩(wěn)定期內(nèi),如股價因市場波動出現(xiàn)低于發(fā)行價的情況,承銷商將從市場上買入股票,穩(wěn)定二級市場價格。“綠鞋”機(jī)制常在市場中充當(dāng)“護(hù)盤”的角色。

  兩周前,12月15日,被譽為中國創(chuàng)新藥“一哥”的百濟(jì)神州在科創(chuàng)板掛牌上市,成為全球首個在納斯達(dá)克、港交所和上交所三地上市的生物科技公司。

  為穩(wěn)定股價,在此次發(fā)行中,百濟(jì)神州引入“綠鞋機(jī)制”,授予中金公司為期30日的超額配售選擇權(quán),可超額配售不超過1725.8萬股。然而,在上市后的第6個交易日(12月20日),中金公司就已全額行使完超額配售選擇權(quán)。

  在上市首日即遭破發(fā)之后,即使有“綠鞋”的護(hù)航,百濟(jì)神州股價仍連續(xù)下挫。12月29日,百濟(jì)神州報收144.10元/股,跌0.31%,較192.6元/股的發(fā)行價已經(jīng)跌去25%。就股價表現(xiàn)、業(yè)務(wù)開展等相關(guān)問題,時代周報記者致函致電百濟(jì)神州,截至發(fā)稿未獲回復(fù)。

  “包括A股和H股,整個醫(yī)藥投融資大環(huán)境較前兩年有所降溫。”華南一家私募分析師對時代周報記者表示,“過去兩年,在新冠肺炎疫情大爆發(fā)的背景下,市場提高對醫(yī)藥板塊的估值和預(yù)期,一波創(chuàng)新藥企借道港股18A(指港交所《上市規(guī)則》第18A章,允許未有收入和利潤的生物科技公司上市)和科創(chuàng)板上市,享受到了政策紅利。但價格不會偏離價值太久,生物醫(yī)藥的估值在逐漸回歸理性。”

  在多名受訪的投資人士看來,下一階段創(chuàng)新藥企將面臨重新洗牌,賽道的趨勢從同質(zhì)化走向差異化,從跟隨創(chuàng)新走到源頭創(chuàng)新,業(yè)績增長具有可持續(xù)性的創(chuàng)新藥企業(yè)將脫穎而出。

  “綠鞋”失靈

  根據(jù)綠鞋機(jī)制,在百濟(jì)神州上市后,市場價格低于發(fā)行價時,中金公司可通過超額配售股票募集的資金在二級市場買入百濟(jì)神州的股票,促進(jìn)股價穩(wěn)定。當(dāng)股價走勢良好時,中金公司則可行使超額配售權(quán),要求百濟(jì)神州按照發(fā)行價格超額發(fā)行股票。

  此次初始發(fā)行股票數(shù)量約1.15億股,百濟(jì)神州授權(quán)中金公司為期30日的超額配售選擇權(quán),于12月2日,按本次發(fā)行價格192.6元/股向網(wǎng)上投資者超額配售172.58萬股,超額配售股票全部通過向本次發(fā)行的部分戰(zhàn)略投資者延期交付的方式獲得。

  這部分的戰(zhàn)略投資者包括中國保險投資基金(有限合伙)、中央企業(yè)鄉(xiāng)村產(chǎn)業(yè)投資基金股份有限公司、太平人壽保險有限公司、廣州高新區(qū)科技控股集團(tuán)有限公司和上海張江科技創(chuàng)業(yè)投資有限公司,超額配售股票募集的資金約為33.24億元。

  截至12月20日,中金公司使用超額配售股票募集的資金從二級市場買入百濟(jì)神州172.58萬股股票,合計使用資金28.27億元,買入均價為163.8元/股,最高價格為171.99元/股,最低價格為155.02元/股。至此,“綠鞋額度”全部用光。

  除購回股票使用的資金外,超額配售股票募集資金剩余4.97億元,在12月27日前交付給中國證券投資者保護(hù)基金有限責(zé)任公司,納入證券投資者保護(hù)基金。

  在市場氣氛不佳或難以預(yù)料的情況下,通過主承銷商全額行使超額配售選擇權(quán)回購股票時解套甚至獲利,增強參與一級市場認(rèn)購的投資者的信心,實現(xiàn)新股股價由一級市場向二級市場平穩(wěn)過渡,是市場對“綠鞋機(jī)制”的普遍認(rèn)識。然而,這次“綠鞋機(jī)制”卻沒能護(hù)住股價。

  有投資者在互動平臺上表示,百濟(jì)神州破發(fā)的原因在于定價太高,也有投資者表示是大環(huán)境疲軟所致。

  “估值泡沫肯定是存在的,創(chuàng)新研發(fā)本身需要泡沫,沒有足夠的資金投入,何來成果?最終市場看的還是藥企能不能做出產(chǎn)品,賣出業(yè)績。”有不愿具名的券商分析師向時代周報記者表示。

  市場需要真創(chuàng)新

  今年以來,受益于IPO制度改革和相關(guān)醫(yī)藥政策的支持,許多創(chuàng)新藥企涌入資本市場。據(jù)時代周報記者初步統(tǒng)計,年內(nèi)已有35家生物醫(yī)藥企業(yè)登陸科創(chuàng)板,另有春立醫(yī)療(688236.SH)排隊上市。

  不過,相關(guān)表現(xiàn)卻難言樂觀,百濟(jì)神州的遭遇只是今年以來創(chuàng)新藥新股破發(fā)潮的一個縮影。僅今年12月,已有多家藥企破發(fā)。12月28日,南模生物(688265.SH)登陸科創(chuàng)板,首日下跌18.02%,最終報收69.37元/股;12月10日,擁有阿斯利康、紅杉基金等頂級投資人背景的迪哲醫(yī)藥(688192.SH)上市首日下跌21.83%,最終報收41.1元/股。

  赴港上市的醫(yī)藥企業(yè)也未能幸免。和譽生物(02256.HK)、三葉草生物(02197.HK)、心瑋醫(yī)療(06609.HK)、先瑞達(dá)醫(yī)療(06669.HK)、堃博醫(yī)療(02216.HK)均跌破發(fā)行價。多位受訪的投資人士向時代周報記者表示,除外部大環(huán)境疲軟,資本市場最看重的還是創(chuàng)新藥的創(chuàng)新能力。

  “信立泰(002294.SZ)的主導(dǎo)產(chǎn)品泰嘉仿制于賽諾菲(SNY.US)的波立維,就因波立維在泰嘉上市一年后才進(jìn)入中國,使得泰嘉壟斷中國市場十幾年。這是以前的故事,仿制藥時代已經(jīng)過去了,國家開始鼓勵原始創(chuàng)新,市場也在倒逼企業(yè)創(chuàng)新。但創(chuàng)新產(chǎn)品趨于同質(zhì)化,像PD-1這種熱門靶點,做的企業(yè)多了,集采馬上就下來。”一位一級市場投資人士向時代周報記者直言道。

  2021年11月19日發(fā)布的《中國新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀年度報告(2020年)》顯示,PD-1、VEGFR、PD-L1等靶點開展的臨床試驗均超過60多項,其中PD-1靶點的臨床試驗數(shù)量接近100項。東吳證券研報顯示,2021年醫(yī)保談判后,國產(chǎn)PD-1的年均治療費用會降低至3.5萬元以下。而在2019年,PD-1的年治療費用約10萬元。

  前述投資人士對時代周報記者表示:“集采常規(guī)化下,仿制藥的市場想象空間不大,這個時候企業(yè)需要真正創(chuàng)新,才會有高利潤的回報。我們現(xiàn)在基本不看me-too(派生藥)藥物,主要聚焦在first-in-class(同類第一)或者best-in-class(同類最優(yōu))。”

  在我國自研藥品起步階段,不乏將國際優(yōu)秀創(chuàng)新品種引入國內(nèi)市場的故事,但同時也滋生了不少亂像。同寫意新藥英才俱樂部榮譽理事長、免疫學(xué)家、創(chuàng)新藥投資人朱迅就曾表示:“License-in(授權(quán)引進(jìn))快速推動新藥在中國的可及性,但一擁而上的License-in類創(chuàng)業(yè)擠占了科創(chuàng)板、18A的資源,急功近利地將醫(yī)藥創(chuàng)新、創(chuàng)業(yè)變成套利的工具,這將給我國醫(yī)藥創(chuàng)新帶來潛在的隱患。”

  據(jù)時代周報記者不完全統(tǒng)計,年內(nèi)已有16家生物醫(yī)藥企業(yè)終止上市,其中一個重要的原因就在于企業(yè)的自主研發(fā)能力存疑。海和生物和吉凱基因的科創(chuàng)板IPO被一紙回絕,共同原因在于“產(chǎn)品管線依賴License-in,研發(fā)與科創(chuàng)含量不足”。

  2021年7月,國家藥監(jiān)局審評中心公開征求《以臨床價值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》意見,業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為,隨著靴子落地,短期內(nèi)將加大藥企創(chuàng)新藥開發(fā)的難度,打擊“偽創(chuàng)新”;中長期看來,將加速創(chuàng)新藥領(lǐng)域的產(chǎn)能出清,引導(dǎo)企業(yè)實現(xiàn)“真創(chuàng)新”。(時代周報)

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