臺海網5月21日訊 據(jù)泉州晚報報道，“正因為我患有先天畸形，所以我更能理解他的痛苦。”陳愛惜看著癱瘓在床的兒子蘇陳鎏，發(fā)音不甚清晰地說。陳愛惜的命運坎坷，出生時就患有先天性唇腭裂，雖然兒時便做了手術，但要把話說清楚對她來說仍然很吃力；25歲時，她與蘇明煌相遇并結為夫妻，本以為是苦盡甘來，不承想他們的兒子一出生就患有先天腦癱，被鑒定為肢體一級殘疾，不能正常行動、生活無法自理。23年來，作為母親的她不離不棄地照顧著兒子，并試著引導孩子學習知識，堅強向上地生活。

唇腭裂母親照顧腦癱兒

　　5月16日傍晚，泉州市區(qū)突降暴雨，陳愛惜的丈夫蘇明煌下班后冒雨回到他們位于鯉城區(qū)鯉中街道西郊社區(qū)的廉租房，此時陳愛惜已將晾曬的衣服收下來，避免被雨水打濕。她笑著揮手招呼記者，并將記者帶進兒子蘇陳鎏的房間。今年23歲的蘇陳鎏大部分時間都躺在床上，看見陌生人進來，他很害羞，極力將頭部向內轉不讓人看見，但由于身體不受腦部控制，他轉動很吃力，這讓他有些懊惱。“他是先天腦癱，損傷的是控制運動部分的大腦，所以幾乎是全身癱瘓，不能正常行動，生活也不能自理，但他的智力并沒有問題，聽得懂我們說的話。”蘇明煌解釋說。陳愛惜在一旁看著兒子，開口說道：“就是這樣才更讓我們不忍心，他那么聰明，本來可以有很好的人生。”頓了一下又接著說：“我自己這樣，所以很理解他的痛苦。”

　　陳愛惜出生時就患有先天性唇腭裂，手術后咬字仍然不清晰，被判定為言語殘疾。一直以來，她對此都很自卑，直到遇到丈夫蘇明煌，才讓她對人生又有了一點憧憬，“他長相不起眼，但是人很實在，心地善良，對我也很不錯，是一個可以托付的人。”她說。

　　她堅信，與丈夫組建家庭后，兩人只要一起努力就可以過上更好的生活。但腦癱兒的出生，直接令這個家庭陷入了困境。

　　9年不間斷送兒子上學

　　蘇陳鎏4個月大的時候，陳愛惜與丈夫發(fā)現(xiàn)他無法抬頭，去醫(yī)院檢查后被診斷為綜合性腦癱。從此，她與丈夫踏上了給兒子治病的道路，兒子3歲時，他們經人介紹帶著他去了河南治療，一治就是3年。后來，他們決定回泉州治療，但相關的藥物不敢斷，“這個藥，持續(xù)吃的話可以緩解癥狀，但是藥一停就會恢復到原來的樣子。”蘇明煌說，“這個藥很貴，一個月1000多元，我們給他吃了6年多。家中收入來源就靠我在開智學校當保安每個月1000多元的工資，還有低保戶補助。”

　　對于本就出身貧寒的他們倆來說，生活本就不易，加上孩子的醫(yī)藥費，更是雪上加霜。

　　即便如此，陳愛惜仍堅信知識可以改變命運。兒子8歲時，她就將他送去開智學校讀書，“每天上午，她騎自行車將兒子綁在后座上送到學校，然后背著他進班級，開始一天的陪讀。”蘇明煌回憶起妻子的辛苦，言語中是心疼也是無奈：“孩子逐漸長大，教室樓層也越換越高，到七年級時，她每天都要背著他上五樓。”

　　陳愛惜在給兒子按摩

　　即便如此艱難，陳愛惜仍每天送兒子去上學，這一堅持就是9年。“他熱愛學習知識，去學?？梢宰R字，還能認識新朋友，這讓他很快樂，我不能剝奪他的快樂。 ”陳愛惜說。