據(jù)臺(tái)灣《中時(shí)電子報(bào)》報(bào)道，國(guó)光生技17日獲“食藥署”核可，進(jìn)入新冠肺炎疫苗第一期人體臨床試驗(yàn)，臺(tái)灣流行疫情指揮中心18日表示，除國(guó)光外，其他三家也都在八月底前與“食藥署”提出申請(qǐng)，陸續(xù)將在九月開(kāi)始進(jìn)行人體試驗(yàn)，至于未來(lái)疫苗生產(chǎn)的量能，則要看第一期、第二期的有效性結(jié)果才能做決定。
據(jù)報(bào)道，指揮中心補(bǔ)充，專家會(huì)議日前也通過(guò)疫苗施打順序排行，待疫苗量產(chǎn)后，將以第一線醫(yī)護(hù)人員，以及防疫人員為優(yōu)先施打?qū)ο蟆?/p>
中新網(wǎng)8月15日電 全球新冠肺炎確診病例超過(guò)2123萬(wàn)例，被認(rèn)為是救世“解藥”的新冠疫苗研發(fā)正在持續(xù)推進(jìn)。 美國(guó)總統(tǒng)特朗普14日表示，該國(guó)疫苗將“很快問(wèn)世”；印度總理莫迪同日稱，政府將大規(guī)模生產(chǎn)潛在疫苗，向每位國(guó)民提供疫苗。與此同時(shí)，俄羅斯首款獲注冊(cè)新冠疫苗，卻因其安...
