【環(huán)球網(wǎng)報(bào)道】據(jù)臺(tái)灣“中央社”消息，澳大利亞藥物管理局（TGA）于當(dāng)?shù)貢r(shí)間22日發(fā)布公告，決定給予臺(tái)灣自產(chǎn)高端疫苗“審查資格認(rèn)定”，臺(tái)媒對(duì)此又開始一番炒作，聲稱“高端疫苗獲澳大利亞授予審查資格認(rèn)定，加速申請(qǐng)EUA（緊急使用授權(quán)）”云云。有島內(nèi)網(wǎng)友吐槽，“加速送件，不見得加速通過！”還有網(wǎng)友表示，又在炒股，申請(qǐng)（EUA）又不是通過了。
臺(tái)媒報(bào)道截圖
據(jù)報(bào)道，高端疫苗方面今天發(fā)布新聞稿稱，因應(yīng)新冠肺炎疫情，澳大利亞藥物管理局已陸續(xù)授予審查資格認(rèn)定給阿斯利康、輝瑞、莫德納、強(qiáng)生及Novavax，共5家疫苗廠進(jìn)行加速審查，高端疫苗是目前第6個(gè)取得澳大利亞藥物管理局審查資格認(rèn)定的新冠病毒疫苗。
高端疫苗（資料圖）。圖自臺(tái)媒
報(bào)道稱，根據(jù)澳大利亞藥物管理局針對(duì)新冠病毒疫苗的規(guī)定，無論是首次申請(qǐng)緊急使用授權(quán)，或是疫苗上市后擴(kuò)增使用人群的年齡，都必須通過“審查資格認(rèn)定”才能進(jìn)行審核程序，此程序是申請(qǐng)澳大利亞疫苗緊急使用授權(quán)的關(guān)鍵步驟。
報(bào)道稱，針對(duì)澳大利亞藥物管理局的相關(guān)聲明，高端方面回應(yīng)稱，“高端疫苗已著手準(zhǔn)備申請(qǐng)文件，將盡快正式向TGA申請(qǐng)疫苗緊急許可，希望加速取得國際認(rèn)證”。
報(bào)道提到，關(guān)于高端疫苗在澳大利亞疫苗資格認(rèn)證方面“取得進(jìn)展”，今天島內(nèi)高端疫苗股價(jià)高開震蕩，尾盤拉高收在漲停價(jià)228元新臺(tái)幣。
對(duì)于高端疫苗獲得澳大利亞政府的“審查資格認(rèn)定”，有島內(nèi)網(wǎng)友表示，“加速送件，不見得加速通過！”↓
有網(wǎng)友表示：然后呢？澳大利亞人要當(dāng)白老鼠嗎？↓
也有網(wǎng)友吐槽臺(tái)媒標(biāo)題，“文字要表達(dá)清楚，是有資格參加認(rèn)定。不是已被認(rèn)定……”
有網(wǎng)友諷刺：澳大利亞人口2400萬，兩劑普及率已達(dá)約80%，況且合格疫苗供應(yīng)無憂，澳大利亞人給高端緊急授權(quán)可能連牛羊都用不到！而今天高端股票卻炒到漲停……↓
