【環(huán)球時報記者 鄭可】美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）23日宣布，緊急授權醫(yī)療機構將新冠肺炎痊愈者的血漿用于治療仍在救治的新冠肺炎患者。此前的一天，美國總統(tǒng)特朗普剛批評FDA內的“黑暗勢力”從中作梗，“故意拖延”新冠肺炎患者的治療和疫苗試驗。23日，特朗普對FDA的舉動大加贊賞?！都~約時報》24日稱，外部專家和民主黨人擔憂，特朗普的政治需求可能會破壞監(jiān)管程序的完整性，損害公眾對安全的信心并帶來另一種公共健康風險。
據美國全國廣播公司商業(yè)頻道23日報道，FDA表示，有理由相信新冠肺炎痊愈者體內已經建立了針對這一病毒的抗體，將他們的血漿注入新冠肺炎患者體內可以有效預防病情惡化，因此緊急授權該療法的應用。該部門指出，在對2萬名接受此一療法的患者進行分析后認定，這是一種安全的療法。目前已經有7萬名患者接受了血漿療法。
路透社稱，FDA宣布“緊急授權”的時間點，正值共和黨將召開全國代表大會，屆時特朗普將被提名角逐連任。“特朗普正試圖拉升落后的民調數字，如果在新冠療法和有效疫苗方面取得進展，進而能夠控制疫情，這將會增大他連任的機會。”曾擔任共和黨全國委員會主席的邁克爾·斯蒂爾在推特上評論道：“這并非關于好的科學，甚至也無關人們的健康，而是關乎他的連任。”
FDA的舉動也引發(fā)美國高級衛(wèi)生官員的擔憂，他們認為臨床試驗的數據過于薄弱，無法支持血漿療法的廣泛應用。美國有線電視新聞網（CNN）稱，雖然一些研究發(fā)出令人鼓舞的信號，但尚無關于恢復性血漿治療新冠肺炎的隨機臨床試驗數據，其中一些試驗正在進行中。FDA表示，已有7萬多名患者接受血漿治療。前FDA局長斯科特·戈特利布表示，這并不是一項非常嚴格的試驗，而是所有參與者都知道接受何種療法的公開試驗，很難根據這樣獲得的數據下結論。
