當(dāng)?shù)貢r間22日，輝瑞公司生產(chǎn)的抗新冠病毒口服藥PAXLOVID獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局的緊急使用授權(quán)，可以用于治療出現(xiàn)輕度至中度癥狀的新冠肺炎患者。
經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理局的審查，輝瑞生產(chǎn)的口服藥目前的適合人群為12歲及以上、體重不低于40公斤的患者。（央視記者 殷岳 許驍）
（來源：央視新聞客戶端）
美國輝瑞公司5日發(fā)布消息稱，其研發(fā)的一款口服抗病毒藥物在臨床試驗中顯示較好的新冠治療效果。不過，該公司新冠疫苗臨床試驗合作機構(gòu)近期被曝光在試驗過程中存在諸多不規(guī)范操作，這讓外界對其藥物和疫苗的信譽產(chǎn)生疑問。 《英國醫(yī)學(xué)雜志》近期刊發(fā)的一篇報道說，輝瑞公司的新冠疫苗臨床試驗合作機構(gòu)可能存在試驗數(shù)據(jù)不可靠、試驗操作不規(guī)范等問題。 報道稱，...
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