癌癥治療迎來新希望！廈門大學研究團隊近日在國際頂級期刊Nature Cancer上發(fā)表突破性研究成果，發(fā)現(xiàn)了一種幫助癌細胞逃避免疫系統(tǒng)攻擊的“秘密武器”，并成功研發(fā)出針對它的治療型抗體，為抗癌治療開辟新方向。

目前常用的癌癥免疫療法如PD-1/PD-L1抗體療法雖然有效，但對許多患者效果有限，尤其難以攻克實體瘤。廈大團隊發(fā)現(xiàn)，癌細胞表面有一種特殊蛋白質——免疫球蛋白樣2型受體α（PILRα），能像“剎車”一樣阻止人體免疫細胞T細胞攻擊腫瘤。這種蛋白質通過與T細胞表面的分子CD99結合，干擾T細胞的正常功能，導致免疫系統(tǒng)“失靈”。

研究團隊通過大量實驗發(fā)現(xiàn)，PILRα蛋白莖區(qū)糖基化修飾是其發(fā)揮作用的關鍵。基于此，團隊成功研制出靶向該蛋白莖區(qū)的單克隆抗體C21。C21能精準阻斷癌細胞蛋白PILRα與T細胞表面分子的結合，恢復T細胞抗腫瘤活性，重新激活免疫系統(tǒng)的戰(zhàn)斗力。在針對膠質瘤、三陰性乳腺癌等多種小鼠實驗中，單獨使用C21能顯著抑制腫瘤生長，與PD-1抗體或細胞免疫療法CAR-T聯(lián)合使用，效果更佳。實驗還表明，C21能幫助更多免疫細胞進入腫瘤內部，增強抗癌能力，且未發(fā)現(xiàn)明顯副作用。此外，癌癥數(shù)據(jù)庫分析表明，PILRα蛋白在多種癌癥中高表達，與患者預后不良相關，進一步證明其作為治療靶點的重要性。

這一發(fā)現(xiàn)不僅揭示了癌細胞逃避免疫系統(tǒng)的新機制，還為解決現(xiàn)有免疫治療耐藥問題提供了新思路。研究團隊表示，C21未來可能與其他現(xiàn)有療法聯(lián)用，幫助更多實體瘤患者，尤其是對現(xiàn)有治療反應不佳的“冷腫瘤”患者。目前，研究團隊正推進C21抗體的臨床前研究，探索其在不同癌種中的最佳治療方案。

廈門大學劉文、夏寧邵、羅文新與夏琳為該文章的共同通訊作者，夏琳、劉珺懿和于超為本文共同第一作者。 （福建日報記者 李珂）