近日，國家衛(wèi)生健康委和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布《關于進一步加強用藥安全管理提升合理用藥水平的通知》，要求進一步加強用藥安全管理，提升合理用藥水平，保障醫(yī)療質量安全和人民健康權益。
《通知》中明確，各地醫(yī)療機構要健全并落實用藥安全相關制度，提高醫(yī)藥護技等人員防范用藥錯誤的意識和能力，實施處方開具、調配、給藥、用藥的全流程管理。鼓勵醫(yī)療機構運用信息化手段，對臨床用藥全過程進行智能化審核與管理。
同時，各地醫(yī)療機構還要加強重點監(jiān)控合理用藥藥品、抗微生物藥物、抗腫瘤藥物、質子泵抑制劑、糖皮質激素、毒麻精放藥品、中藥注射劑等的使用管理，并針對老年人、兒童、孕產婦等特殊人群，強化合理用藥安全管理。建立高警示藥品、易混淆藥品管理制度，對本機構內高警示藥品及多個規(guī)格、看似、聽似的易混淆藥品，分別存放并設置警示標識。
按照《通知》要求，醫(yī)療機構還需按照規(guī)定做好藥品不良反應的監(jiān)測報告，主動收集藥品不良反應，按照“可疑就報”的原則及時向有關部門報告相應信息。
《通知》中明確，要強化監(jiān)測結果分析及處置，認真統(tǒng)計分析藥品不良反應報告和監(jiān)測資料，提出針對性改進目標，采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生。醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)藥品嚴重不良反應后，在按規(guī)定上報的同時，應立即暫停使用并積極救治患者。加強對醫(yī)師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范性的監(jiān)督管理，確保其按照國家處方集、臨床診療指南、藥物臨床應用指導原則和臨床路徑等，合理開具處方。
此外，《通知》中還要求各級衛(wèi)生健康行政部門（含中醫(yī)藥主管部門）建立完善獎懲機制，根據臨床用藥相關規(guī)范、指南、標準等的調整和更新，及時做好醫(yī)師定期考核相關工作。將用藥安全內容納入推進公立醫(yī)院高質量發(fā)展評價指標，提高公立醫(yī)院績效考核中合理用藥相關指標權重。
