臺海網(wǎng)5月16日訊 據(jù)廈門網(wǎng)報道 疫苗、血液制品、第二類精神藥品……這些高風險藥品事關(guān)人民群眾的生命健康安全。近期，海滄區(qū)市場監(jiān)督管理局加大對重點藥品品種的監(jiān)督檢查力度，采取切實有效措施規(guī)范藥品經(jīng)營使用秩序，及時消除安全風險隱患。

　　5月14日、15日，海滄區(qū)市場監(jiān)督管理局新陽市場監(jiān)督管理所、東孚市場監(jiān)督管理所召開了轄區(qū)藥品監(jiān)管專項工作部署暨培訓會，會議講評了疫情期間藥品監(jiān)管工作情況，詳細部署中藥飲片、個體診所、無菌和植入醫(yī)療器械三個專項工作，要求藥品經(jīng)營使用單位認真進行自查。

　　據(jù)介紹，中藥飲片專項重點主要包括：是否存在非法加工、非法分裝或者貼簽銷售中藥飲片的行為；是否存在從無相應資質(zhì)單位購進中藥飲片的行為；是否存在經(jīng)營使用非法加工、摻雜使假、染色增重、以次充好、以假充真等中藥材的違法違規(guī)行為。

　　個體診所專項重點主要包括：是否超出《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的診療范圍和執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方權(quán)使用藥品；是否未憑處方變相銷售藥品；藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配及使用等環(huán)節(jié)是否嚴格按照法律法規(guī)進行。而無菌、植入醫(yī)療器械專項重點主要包括：是否購進、使用未依法注冊或者備案、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械；是否建立覆蓋質(zhì)量管理全過程的使用質(zhì)量管理制度；是否嚴格查驗供貨商資質(zhì)和產(chǎn)品證明文件。

　　會議還對新修訂的《藥品管理法》和《疫苗管理法》進行了宣貫培訓。2019年12月1日實施的新修訂《藥品管理法》，在懲處違法違規(guī)行為上，是一部不折不扣的“重典”，主要體現(xiàn)在大幅提高了財產(chǎn)罰的幅度、加大了資格罰的力度、增加了自由罰的手段，以銷售假藥為例，最低150萬元起罰，相關(guān)責任人員還要面臨終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營的懲罰。

　　海滄區(qū)市場監(jiān)督管理局方面表示，了解新修訂《藥品管理法》對藥店、醫(yī)療機構(gòu)從業(yè)人員十分重要。下一步，該局還將對近3年內(nèi)被撤銷藥品GSP證書或因違法違規(guī)行為被立案查處的藥品經(jīng)營使用單位，以及被投訴舉報較多、未提交自查報告和自查報告弄虛作假的企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)進行重點檢查，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為依法嚴肅查處。  (記者 沈偉彬 通訊員 蔡瀚森)