臺海網(wǎng)10月13日訊（海峽導(dǎo)報記者 梁靜 通訊員 李靜)“二甲雙胍”是目前全球治療糖尿病的“明星”藥物，它在有效降低糖尿病人血糖的同時，并不會引起低血糖、酸中毒等副作用，同時還可以緩解脂肪肝，提高胰島素敏感性，改善心血管功能，并能降低病人罹患某些癌癥（如肝癌和胰腺癌）的風(fēng)險。但這種藥物降血糖的作用機理是如何發(fā)生的，卻一直是個謎。
近期，廈大生命科學(xué)學(xué)院林圣彩教授課題組的一項研究破解了其中的一個謎團。原來，“二甲雙胍”是通過溶酶體通路激活蛋白質(zhì)激酶AMPK，才得以實現(xiàn)的。該研究成果為II型糖尿病、脂肪肝、心血管疾病、癌癥等疾病的藥物研制提供了新的靶點和方向。
10月11日，該項研究成果發(fā)表在 《細(xì)胞》子刊《細(xì)胞—代謝》上。
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