據(jù)臺(tái)灣“經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)”報(bào)道 高端疫苗通過(guò)緊急授權(quán)許可(EUA)后,各方意見仍然持續(xù)。臺(tái)灣“中研院”研究員何美鄉(xiāng)20日在島內(nèi)某節(jié)目中表示,臺(tái)當(dāng)局及民間廠商,在EUA之后最重要工作才要開始,她建議應(yīng)該要做四件事:
首先是要進(jìn)行效力數(shù)據(jù)的收集。雖然高端已決定到海外做三期臨床試驗(yàn),但是在島內(nèi)的效力資料的搜集并不能少。
其次是收集可能是不良反應(yīng)資料;第三是要測(cè)試中和變種病毒的校價(jià),也可以嘗試三劑初始疫苗。
第四是要做多重比較的第三期。
